Pred dvema dnevoma je spletni novičarski portal LifeSiteNews objavil novico o tem, da je FDA (Ameriška uprava za hrano in zdravila) objavila prvo serijo dokumentov, ki jih je uporabila za odobritev Pfizerjevih cepiv COVID-19, vključno s poročilom, ki podrobno opisuje več kot 150.000 resnih neželenih dogodkov in več kot 1.200 smrti, povezanih s cepljenjem.

Podatke je pregledala Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA), preden je letos poleti podelila popolno odobritev posnetkov Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2), vendar so bili v javnosti objavljeni šele prejšnji mesec.

FDA je dokumente objavila 19. listopada, mesece po tem, ko je ameriška vladna agencija prejela zahtevo v skladu z Zakonom o svobodi informacij (FOIA),  ki jo je vložil odvetnik Aaron Siri v imenu skupine približno 30 znanstvenikov, akademikov in raziskovalcev,  ki so zahtevali preglednost o informacijah, ki so bile uporabljene za oceno varnostnega profila injekcij oz. cepiv.

V odgovor se je FDA odločila izpodbijati zahtevo skupine na sodišču in dvignila veliko prahu, ko je zveznega sodnika pozvala, naj ji odobri odlog 55. let, da v celoti objavi dokumente, ki jih je pregledala, preden je končno meseca velikega srpana letos podelila popolno odobritev za Pfizer cepivo za ljudi, starejše od 16 let.

Šele zdaj je FDA objavila približno 91 strani dokumentov, ki jih je pregledala, preden je odobrila cepivo Pfizer, kar je zgolj majhen del od približno 329.000 strani, ki jih še ima.

"Dva meseca in en dan po  tožbi in skoraj tri mesece, odkar je izdala licenco za Pfizerjevo cepivo Covid-19, je FDA izdala prvi krog dokumentov, ki jih je pregledala pred licenciranjem tega izdelka," je odvetnik Aaron Siri  zapisal  v svoji objavi 19. listopada.

Informacije razkrite v objavljenih dokumentih, ki sestavljajo le majhen odstotek ogromne količine podatkov, ki so še vedno prikriti, so povzročile resne pomisleke glede resjedne varnosti vse bolj zahtevanih zdravil.

Med objavljenimi dokumenti je 38-stranski dokument z naslovom »KUMULATIVNA ANALIZA POROČIL O NEŽELENIH DOGODKIH PO DOVOLJENJU«, v katerem je podrobno opisana vrsta resnih neželenih dogodkov, povezanih z dvojnim cepljenjem mRNA v samo prvih treh mesecih po tem, ko je FDA odobrila cepivo.

Iz poročila izhaja, da je bilo med 1. grudnom 2020 in 28. svečanom 2021 v Pfizerjevi varnostni bazi podatkov zabeleženih okoli 42.086 primerov, od tega 25.379 medicinsko potrjenih in 16.707 nezdravstveno potrjenih. Poročila so vsebovala skupno 158.893 resnih neželenih dogodkov, ki so nastali po cepljenju v več deset državah po vsem svetu.

»Večina primerov (34.762) je bila prejetih iz Združenih držav (13.739), Združenega kraljestva (13.404), Italije (2.578), Nemčije (1913), Francije (1506), Portugalske (866) in Španije (756); preostalih 7324 je bilo razporejenih med 56 drugih držav,« je zapisano v dokumentu. 

Dokument s citiranjem »veliko število spontanih poročil o neželenih dogodkih, prejetih za izdelek«, vključuje le resne poročane neželene dogodke. Ni pa jasno, koliko poročil, ki veljajo za "neresne", je bilo poslanih v tem obdobju. 

Velika večina dogodkov se je zgodila pri ženskah (29.914), v primerjavi z moškimi (9.182). Največji delež neželenih učinkov na podlagi starosti se je pojavil pri ljudeh, starih od 31 do 50 let (13.886).

Med prijavljenimi neželenimi učinki je bilo približno 25.957 primerov motenj živčnega sistema, 17.283 mišično-skeletnih in vezivnih bolezni, 14.096 gastrointestinalnih motenj, 8.848 bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora, 8.476 kožnih in podkožnih bolezni itd. 

Poročali so o popolnem ali stalnem okrevanju v 19.582 primerih, pri čemer jih je 520 ozdravelo s trajnimi posledicami (kronično stanje), medtem ko v času poročila približno 11.361 primerov še ni okrevalo. Status nadaljnjih 9.400 cepljenih ni bil znan. 

Zaskrbljujoče je, da se je s smrtjo končalo 1.223 primerov. 

Ni povsem jasno, koliko od prijavljenih smrti in poškodb je bilo neposredno mogoče pripisati Pfizerjevim injekcijam COVID-19.  

Iz dokumenta izhaja, da njegova zbirka podatkov vsebuje opise neželenih dogodkov, "o katerih so spontano poročali Pfizerju, primerov, o katerih so poročali zdravstveni organi, primerov, objavljenih v medicinski literaturi, primerov iz marketinških programov, ki jih sponzorira Pfizer, neintervencijskih študij in prijavljenih primerov resnih neželenih učinkov iz kliničnih študij ne glede na oceno vzročnosti." 

Poleg tega dokument ugotavlja, da »kopičenje poročil o neželenih dogodkih (AER) ne pomeni nujno, da je določen AE povzročilo cepivo; namesto tega je dogodek lahko posledica osnovne bolezni ali kakšnega drugega(-ih) dejavnika(-ov), kot je pretekla anamneza ali sočasno jemanje zdravil.” 

Čeprav ni jasno, v kolikšni meri so injekcije same povzročile hude neželene dogodke, ki jih najdemo v poročilu, bi morala biti velika zaskrbljenost že samo število in resnost dogodkov in smrtnih žrtev, o katerih so poročali v zvezi s cepljenjem. Vsaj začasna prekinitev injekcij do nadaljnje preiskave, je običajen odziv, ko se pri novih cepivih pojavi ta raven možnih negativnih škodljivih reakcij. Toda iz neznanega razloga se to v tem primeru ni zgodilo.

Prijavljeni smrtni primeri in resni neželeni dogodki so skladni z vedno večjo količino podatkov, predloženih v Sistem za poročanje o neželenih dogodkih po cepivih (VAERS) – pasivni sistem poročanja vlade ZDA za beleženje reakcij na cepiva – ki kažejo na resen porast neželenih učinkov cepiva od uvedbo injekcij COVID-19 podjetja Pfizer in drugih večjih proizvajalcev zdravil, vključno z Moderno in Johnson & Johnson. 

Do 19. listopada je bilo samo v Združenih državah v VAERS poslanih približno 664.744 poročil o neželenih dogodkih po cepljenju proti COVID-19  , vključno z 8.898 smrtnimi žrtvami in 41.501 hospitalizacijami. Če pa se obseg razširi na poročila VAERS, ki niso iz ZDA, je bilo prijavljenih 913.266 neželenih dogodkov, vključno z 19.249 smrtnimi žrtvami in 97.561 hospitalizacijami. 

Novice o resnih neželenih dogodkih in celo smrtih, povezanih s cepljenjem, v prvih treh mesecih po odobritvi EUA prihajajo, ko je vlada ZDA podelila popolno imuniteto pred odgovornostjo Pfizerju in drugim proizvajalcem cepiv COVID-19, katerih zdravila so vse bolj obvezna. 

V skladu z Zakonom o pripravljenosti javnosti in pripravljenosti na izredne razmere za medicinske protiukrepe proti COVID-19  (PREP) meseca sušca 2020 v  skladu z oddelkom 319F–3 Zakona o javnem zdravstvu so proizvajalci cepiv proti COVID-19 zaščiteni pred vso odgovornostjo, vključno „pred tožbami in odgovornostjo v skladu z zvezno in državno zakonodajo v zvezi z vsemi zahtevki za škodo, ki jo povzroči, izhaja iz, v zvezi z, ali je posledica dajanja ali uporabe zajetega protiukrepa [cepiva proti COVID-19] posamezniku.«

"Ameriška zvezna vlada je podjetjem Pfizer, Moderna in J&J podelila popolno imuniteto za kakršno koli poškodbo, ki jo povzročijo njihova cepiva proti Covid-19,"  je  Siri zapisal v drugi objavi Substack 27. oktobra. "Tako je: ne morete jih tožiti, če ste poškodovani zaradi njihovega cepiva Covid-19." 

"Čeprav vam njihov izdelek morda ne daje imunitete, je imuniteta zagotovljena," je pripomnil odvetnik. V nadaljevanju je pojasnil, da so farmacevtska podjetja, ki proizvajajo zabojnike COVID, celo zaščitena pred tožbami zaradi domnevnih "namernih kršitev", pri čemer je opozoril, da lahko v skladu z naslovom 42 [ 42 USC § 247d-6d (c)(5)] posamezniki "tožijo samo za namerno kršitev, če jih zvezna vlada najprej toži zaradi takega ravnanja." 

"In kakšne so možnosti, da bo zvezna vlada to storila po divji promociji cepiva?" Siri je nadaljeval in nakazal, da je verjetnost zvezne pravde "približno tako verjetna, kot je FDA kdaj priznala, da je promovirala cepivo, ki je povzročilo široko škodo." 

Pfizerjeva popolna imuniteta pred tožbami, povezanimi z injekcijami COVID-19, je zagotovljena kljub dejstvu, da ima podjetje dolgo zgodovino civilne in kazenske odgovornosti za druga zdravila. 

Leta 2009 je bil Pfizer, v največji zdravstveni poravnavi zaradi prevare  v zgodovini ameriškega ministrstva za pravosodje,  prisiljen  izplačati 2,3 milijarde $ in se tako "rešil pred kazensko in civilno odgovornostjo, ki izhaja iz nezakonite promocije nekaterih farmacevtskih izdelkov."  

Odvetnik Siri je mnenja, da je lekcija, ki se jo je treba naučiti, potem ko FDA počasi objavlja podatke, ki jih je pregledala, preden je odobrila Pfizerjeve napade COVID-19, "da državljanske in individualne pravice nikoli ne smejo biti odvisne od nobenega medicinskega postopka." 

"To je zadnja zapora nevarnemu avtoritarizmu, ki nastane, ko dovolimo vladi, da odloči, kaj je treba injicirati ali dajati v ali na naša telesa," je dejal Siri in dodal: »Ne glede na vaše stališče o cepivu Covid-19: Vsak Američan bi moral zavrniti, da vlada odloči, katere medicinske postopke mora opraviti, da bo imel službo.«

LifeSiteNews in Bojan Strašek, 05. gruden 2021